環(huán)氧乙烷殘留色譜的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

   環(huán)氧乙烷殘留色譜的技術(shù)優(yōu)勢(shì)
   環(huán)氧乙烷殘留色譜是一種能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并高速逆流色譜儀配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段，就稱為色譜分析法。
   環(huán)氧乙烷殘留色譜應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時(shí)，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動(dòng)，并逐漸分開(kāi)成幾個(gè)不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進(jìn)行鑒定，色譜法也由此而得名。
   現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也早已得到了極大的發(fā)展，但其分離的原理仍然是一樣的，我們?nèi)匀唤兴V分析，粒子的電荷性質(zhì)不同，電泳方向不同；粒子的電荷數(shù)量不同，電泳速度不同；粒子的分子量不同，電泳速度不同，毛細(xì)管不涂敷任何固定液。環(huán)氧乙烷殘留色譜結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，不能分離電中性組分，因?yàn)殡娭行越M分的淌度差為零，不能分離質(zhì)荷比相近的組分，如蛋白質(zhì)－SDS絡(luò)合物。
   環(huán)氧乙烷殘留色譜不同組分的遷移時(shí)間不同，電泳峰面積或峰高，檢測(cè)食品包裝材料中的溶劑殘留量需要使用氣相色譜儀，材料中的微量殘留溶劑可以借助頂空進(jìn)樣器被方便地分離開(kāi)來(lái)，然后借助探測(cè)器分析其含量。環(huán)氧乙烷殘留色譜由于一種物質(zhì)對(duì)于一個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)都有固定的反應(yīng)速率，所以可以借助標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立標(biāo)準(zhǔn)譜圖，對(duì)待檢測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析。
   環(huán)氧乙烷殘留色譜檢測(cè)方法已經(jīng)是一種十分成熟的檢測(cè)技術(shù)，其應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，從醫(yī)藥、農(nóng)藥、化工產(chǎn)品，到空氣質(zhì)量、石油成分等都可以借助它來(lái)檢測(cè)物質(zhì)的純度以及進(jìn)行雜質(zhì)成分分析等工作。環(huán)氧乙烷殘留色譜對(duì)于復(fù)合包裝的溶劑殘留量檢測(cè)而言，由于材料制造、復(fù)合以及印刷中通常使用的有機(jī)溶劑種類有限，因此無(wú)需配備可分析物質(zhì)較多就*可以滿足檢測(cè)要求，同時(shí)還能降低設(shè)備的操作難度以及成本。